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  • : Je suis une Maman terriblement malheureuse par la maladie de sa fille : la sclérose en plaques autrement dit la SEP. Je m'investis dans le bénévolat au profit de la Recherche médicale sur cette maladie multifactorielle, capricieuse, imprévisibl

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Mercredi 4 juin 2008
Un vaste laboratoire clandestin de médicaments démantelé près de Lyon


Un laboratoire clandestin de fabrication de médicaments non autorisés, destinés notamment à des malades atteints d'un cancer,Scléroses en plaques, a été démantelé à Messimy (Rhône) à la suite d'une enquête de "plusieurs semaines" qui a mis fin à un trafic d'une ampleur inégalée en France.
"Plusieurs centaines de patients sont concernés par l'activité du laboratoire qui est sans doute le premier de cette ampleur à être démantelé en France", a déclaré à l'AFP le colonel Thierry Bourret, directeur de l'Office central de lutte contre les atteintes à l'environnement et à la santé publique (OCLAESP).
Ce dernier n'a toutefois pas été en mesure de donner des précisions sur la dangerosité des produits saisis qui sont des contrefaçons "fabriquées et distribuées sans autorisation légale".
Neuf personnes ont été placées en garde à vue à Messimy, petite commune située à une quinzaine de kilomètres à l'ouest de Lyon où s'est déroulée à partir de 9H30 l'opération de démantèlement, selon une source proche de l'enquête.
Des perquisitions ont été menées tout au long de la journée dans le laboratoire clandestin qui avait été installé au rez-de-chaussée d'une vaste maison d'habitation de deux étages.
Les enquêteurs de l'OCLAESP ont démantelé "l'ensemble de la chaîne" de distribution et de fabrication des médicaments qui "n'avaient aucune autorisation légale".
Présentés sous forme de gélules, de suppositoires ou encore de crèmes, ils étaient conditionnés sur place à partir des matières premières, puis empaquetés avant d'être expédier par la poste, les commandes étant confirmées par fax.
Aidé des sections de recherche (SR) de la gendarmerie de la région Rhône-Alpes, l'OCLAESP a effectué une "enquête de plusieurs semaines" après des plaintes de patients d'une part, de l'Agence française de sécurité sanitaire d'autre part dans toute la France.
Les gendarmes ont agi sur commission rogatoire d'un juge du pôle de santé publique de Marseille.
Outre les médicaments, qui représentent un volume de plusieurs mètres cubes, l'opération de mardi a également permis la découverte de listings et de factures, éléments précieux pour localiser les patients destinataires des produits.
"Nous n'avons pour l'heure qu'une vision parcellaire de l'affaire mais nous pensons que les malades sont des personnes atteintes de maladies graves ( sep ) et de cancer", a souligné le colonel Bourret.
"Nous ignorons également comment les malades ont pu entrer en contact avec le réseau: bouche à oreille, téléphone, internet, l'enquête le dira", a-t-il dit.
Les neuf personnes interpellées, des hommes et des femmes au profil "très discret", sont toutes originaires de la région lyonnaise. L'enquête qui débute aura essentiellement pour but, selon le directeur de l'OCLAESP, "de déterminer les responsabilités de chacun dans l'activité du réseau ainsi que l'ampleur exacte du trafic".


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Cette information a déjà été publiée, je le sais, mais je pense qu'elle mérite que l'on en reparle .

Il est tellement facile d'abuser les malades désespérés  par la gravité de leur maladie , la lourdeur des traitements et leurs effets secondaires difficilement supportables que je n'ai pas l'impression que ce "laboratoire" ait fabriqué des drogues dans un but purement philanthropique ! L'examen de leur comptabilité nous le dira peut-être.

Pour avoir eu plusieurs e-mail à mon adresse de bénévole/SEP (dans le but je pense que j'en parle !), vantant tel ou tel produit, tel ou tel régime, tel ou tel doctrine.... promettant la "guérison" de la SEP !!! J'ai même reçu un courrier papier !! c'est dire que tout est bon pour abuser la désespérance des personnes atteintes de graves maladies.

Prenez toujours les conseils de votre médecin, de votre neurologue ... la pub par internet ou le bouche à oreille peut se révéler dangeureuse. Ne vous laissez pas abuser !
 
et puis vous avez aussi des numéros de téléphone fiables :

APF : 0 800 85 49 78

 


 ARSEP avec ses médecins et psychologues bénévoles






par mamysep publié dans : ile de France Val d'Oise
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Mercredi 4 juin 2008





link http://www.notresclerose.org

link http://www.arsep.org





          


Je ne suis pas douée du tout pour ces histoires de "lien" ! Excuse Arnaud ! Cette fois je crois que çà marche en cliquant sur link









                                              Et plein de



                                                                                                                             
par mamysep publié dans : santé
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Mercredi 4 juin 2008

Publicité Notre Sclérose - ARSEP
envoyé par Arnaudgo0link

























link     http://www.arsep.org


link  http://www.notresclerose.com









Appel aux Val d'Oisiennes et Val d'Oisiens : si vous rencontrez ces cartcom un petit clic-clac et vous envoyez la photo à Arnaud.

Mais aussi pensez à nous aider nous sommes 80 000 malades de la sclérose en plaques en France et... des JEUNES malades dont 5 à 10% d'enfants et d'adolescents...........


par mamysep publié dans : ile de France Val d'Oise
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Mardi 3 juin 2008

 


FONDATION NRJ-iNSTITUT DE FRANCE

Créée en 1999, la Fondation N.R.J. a pour objet de concourir à la recherche médicale notamment dans le domaine des neurosciences. Elle peut de manière exceptionnelle venir en aide à des actions philanthropiques à caractère humanitaire. La fondation apporte chaque année son soutien financier, scientifique et technique à un programme d'actions décidé par son Comité de direction en rapport avec l'objet de la fondation.
Par ailleurs, la fondation attribue aussi chaque année, dans le cadre de son objet, un prix de 100 000 euros destiné à récompenser et encourager des travaux scientifiques mis en œuvre par une personne physique ou un groupe de personnes, dans le cadre d'une institution publique ou privée.

Modalités d'attribution du Prix : à la suite de l'appel à candidature diffusé largement auprès des grandes institutions scientifiques, les dossiers sont examinés par un jury composé de personnalités scientifiques qui propose un lauréat. Ce choix est ratifié par le Comité de direction de la fondation.

Le thème retenu pour 2008 est : « Sclérose en plaques »

Le prix 2008 de la Fondation NRJ-Institut de France sera remis sous la coupole de l’Institut de France à l’occasion de la séance solennelle de remise des Grands Prix des Fondations de l’Institut le mercredi 11 juin 2008.




A SUIVRE.........

par mamysep publié dans : santé
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Lundi 2 juin 2008
    le lien .........                 link     http://www.fransko.fr


       décidément c'est pas sérieux du tout !






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Lundi 2 juin 2008
De la part de Janine

Musique à télécharger sur : http://www.fransko.fr/
 
 
fransko et voltene sue
 

NI PAUVRES NI SOUMIS

(paroles et musique Voltène Sue,

 chant Fransko de Malopolska)

__________ 

Dans mon fauteuil club je passe

Les trois quarts de ma vie hélas

A regarder les gens qui passent

Qui ne veulent pas de ma place.

 

Pourtant c’est une place assise

Qui n’attire aucune convoitise

Ni les projos ni les sunlights,

C’est  l’invalide way of life

C’est le no way de la différence,

Devant le mur de l’indifférence.

 

Dans mon fauteuil classe je trace,

Je ne veux pas de la place,

Que me réservent les gens d’en haut

Qui me prennent toujours de haut ho ho

Aussi je voudrais bien qu’ils sachent

Ce que c’est que l’invalide way of life.

 

Ni pauvres, ni soumis

 Nous choisissons la vie  

Ni pauvres, ni soumis

       Nous choisissons l’envie 

        
De nous tenir toujours droits

De faire entendre notre voix.

 Pour vous ça roule, pour moi aussi

Il y a juste un petit souci

C’est pas la même roue qui tourne

Et c’est le regard qu’on détourne.

 

Quant à tous ceux qui courent toujours

Sans s’arrêter, même  un seul jour

ils ne savent pas que courir

La vie peut vous l’interdire un jour

Sans prévenir,

Qui peut prédire son avenir.

 

Refrain

Quant à toi qui vote les lois

En ne pensant jamais qu’à toi

Qui te dit que je ne vaux rien

Puisque je ne gagne rien,

Dis-toi bien que malgré tout, nous

Avons les mêmes droits que tous

Ceux qui peuvent marcher debout

Sans jamais se soucier de nous.

Aujourd’hui nous voulons qu’ils sachent

Ce que c’est que  l’invalide way of life.

 

Refrain ad lib


_______________________________________________________________
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A faire circuler le plus largement possible !

 

 

Ce document, peut être lu, partagé, discuté, gueulé, copié, collé, faxé, tracté, donné, transféré,
mais pas jeté, brûlé ou ignoré, merci.

« Les invisibles en marche »

Du 9 au 25 Juin 2008

 

Manifeste des « SANS RIEN »

Nous " Sansrien " souhaitons faire connaître au plus grand nombre la réalité de la précarité vécue au quotidien et ses effets pervers, nous sommes les portes paroles de toute notre tribu, les précaires, nous ferons en sorte que plus jamais aucun d'entre nous n'est honte de sa situation, car seul cette société est responsable de notre précarité et c'est cette même société qui doit avoir honte la situation à laquelle doit faire face de plus de 11 millions de personnes et familles.
Nous demandons l'aide de tous, enfin, nous rendre visible, enfin, oser se lever, pour réclamer
le droit à une vie digne.

Aidez nous pour que nos voix portent loin et haut.

Nous sommes; Des salariés; précarisés par des salaires de misère qui ne suffisent plus à subvenir aux besoins primaires de logement, de nourriture, de chauffage et d'eau,
Des femmes, des hommes seuls, qui élèvent un ou plusieurs enfants, et qui avec un SMIC doivent pourvoir aux frais primaires (logement, nourriture, chauffage, eau) mais aussi aux frais de garde des enfants, de cantine, et de transport ;
Des personnes handicapées qui ne peuvent vivre dignement, juste tenter de survivre avec une allocation d'adulte handicapé, ou une pension d’invalidité qui n'atteint même pas l'équivalant d'un SMIC, à l’heure ou l’état nous refuse le droit à l’euthanasie, les mêmes permettent notre assassinat collectif, car l’énergie que l’ont met dans notre survie et celle de nos enfants est autant d’énergie de moins à combattre la maladie.

 Difficile un suivi médical, oubliés les soins dentaires, les suivis ophtalmologiques, beaucoup ne voit plus le médecin que dans l’urgence, que dire des besoins essentiels alimentaires et vestimentaires.

Savez vous que la maladie, le handicap, n’ont pas la décence d’attendre que nos enfants soient grands ?

Des enfants ; privés de culture,  pour qui aucun loisir n'est possible, qui jamais ne partent en vacances en colo, et encore moins en famille, qui ne savent pas comment est faite une salle de théâtre, de concert.
Il y a des Pères, des mères sans enfants, la société leur à pris, Ils étaient pas mauvais parents pourtant ;Mais l'assistante sociale leur a dit,.. c'était mieux pour eux, Ils auront un toit, un lit des habits et à manger, mais seront ils heureux ? Avec 200 ou 300€ de plus par mois, ils seraient encore dans leur maison, ensemble, mais voilà; maman et papa sont à la rue, et les enfants sont perdus.
Ont donnera 1000€ ou plus à la famille d'accueil; ça donne envie d’hurler, c’est la société qui devrait avoir honte, pas eux.
Des personnes âgées, qui se laissent tomber, des suicidés laissant des orphelins ou des parents désespérés, des chômeurs, des Rmistes, des intérimaires, ou encore des intermittents du spectacle ;
Voilà notre TRIBU, celle dont ont se revendique.
Nous allons nous battre, nous tenir debout, et soutenir ceux qui ne le peuvent déjà plus,  et mourir peut être .......Mais dans la lutte, sans plus avoir peur!


Nous n'avons plus rien nous sommes toujours citoyen,
Nous sommes 11 millions, 11 millions de personnes non défendues, non entendues.

Nous avons décidé de faire un tour de France, de Bordeaux à Paris, et nous vous demandons de nous faire savoir votre intention de nous soutenir afin d’affirmer votre solidarité face à notre combat.

Revendications

La mise en place d'une commission que nous souhaitons animer, pour trouver des solutions immédiates, comme celle de l'application d'une "chartre de respect" qui ne permettrait plus sous peine de sanction, l'humiliation de gens précarisés par des salariés de services sociaux.                            Une formation spécifique de tous les acteurs sociaux pour mieux appréhender ce public fragile que nous sommes ;                                                                                                                                   Le maintient des enfants dans leurs familles quand la seule raison motivant le placement est matérielle ou directement liée au manque d’argent,  

A être mandatés, pour aller dans les CAF, les Conseils généraux, les centres de Sécurité Social, les CCAS, pour aider les travailleurs sociaux à mieux appréhender ce public de précaire que nous sommes, en témoignant de nos expériences, et de celles qui nous sont confiées, afin d’apaiser des relations souvent difficiles, et pour une meilleure compréhension de part et d’autre, participer à la création de plaquette informative afin que chacun ne puisse plus  méconnaître ses droits, comme ses devoirs.

 

Exiger, que l’ont nous reconnaisse comme CITOYEN,

 Exiger, que l’ont respecte notre dignité,

 Refuser d’être infantilisés, humiliés.

 

Un revenu au moins égal au SMIC, pour toute personne qui ne serait pas en état de travailler, ou retravailler, et des aides matériels et humaines suffisantes pour assurer une vie digne à chacune de ces personnes.

 

Mettre en place des aides éducatives, des moyens pour un suivit éducatif, efficace et cohérent, et une véritable collaboration dans le projet éducatif, ou l’éducateur ne serait là que pour appuyer les parents afin que la maladie qui les handicape, n’handicape pas leurs enfants, et qu’ils ne  soient pas déchu de « fait » de leur rôle parental.                                                                               

L’accueil gratuit des enfants dans des structures de loisir (sport, culture ... Etc.).


La mise à disposition de place gratuite dans tous les lieux festifs, les théâtres, les cinémas, les concerts, la prise en charges des activités extrascolaires sportives ou culturelles.

 

 

LES ETAPES

 

 

Départ Bordeaux le Lundi 9 juin à 15H55

Liste des mairies de chaque étape, pour chacune,

Un appel téléphonique à été donné, suivit de l’envoi d’un mail.

 

Bayonne le Lundi 9 juin

 Arrivée 17H33 départ 16H22 le 10/06

 

Toulouse Mardi 10 Juin

Arrivée  20h06 départ  16h08 le 11/06

 

Montpellier Mercredi 11 Juin

Arrivée  18h25, départ le 12/06 16h44

 

Marseille Jeudi 12 Juin

Arrivée Marseille  18h25, Départ Marseille  le 13/06 à 17h09

 

Lyon Rhône Vendredi 13 Juin

Arrivée à Lyon 18h50, Départ Lyon  15h22 le 14/06

 

Dijon Samedi 14/Dimanche 15 juin

Arrivée Dijon 17h23 ;  Départ  Dijon  14h50 le 16/06

 

Strasbourg Bas Rhin Lundi 16 juin

Arrivée Strasbourg  18h29,  Départ Strasbourg 17h38 le 17/06

 

Metz Moselle Mardi 17 juin

Arrivée Metz 18h53, Départ Metz 13h 26 le 18/06

 

Lille Mercredi 18 juin

Arrivée à 15h59 (Petite gare prés de Lille, de cette gare à Lille en bus voir horaire)

Départ (voir horaire de bus) 14h 47 le 19/06

 

Rennes Ile et vilaine Jeudi 19 juin

Arrivée à Rennes 18h36,  Départ Rennes  14h35 le 20/06

 

Tours Indre et Loire Vendredi 20 juin

Arrivée 16h47 à  Massy départ de Massy à  17h30

Arrivée Tours (St Pierre des Cors, bus jusqu’à Tours) 18H21

Départ de St Pierre des cors 17H53 le 21/06

 

Paris les 21, 22, 23 et 24 juin

Arrivée Paris 18h50, Départ de Paris le 25/06 à 17h45

 

 

NOUS AIDER

 

Pour rejoindre notre action, merci de nous transmettre par mail ou téléphone (voir « contacts » en fin de message)  la ville que vous pouvez rejoindre et le moyen de vous contacter.

Nous vous tiendrons au courant de ce qui y est organisé, (rassemblement devant les mairies, café à thème……) si vous le souhaitez vous pouvez nous aider dans l’organisation.
Transmettez nous vos logos, afin de pouvoir les insérés sur nos affiches et tracts, nous avons ce "matériel" à votre disposition, il suffit de la demander.

Pour chaque ville nous avons besoin de témoignages (sur toutes les précarités) de gens qui luttent, qui ne baissent pas les bras, donner une autre image de nous, une image de gens combatifs et courageux,  une équipe de reporter nous suivra, de Bordeaux à Paris.

Si vous avez des idées d'actions (débat, café à thème, rassemblement avec concert de casseroles (vide bien sur !), repas du style repas de quartier) n'hésitez pas à nous en faire part.


Nous avons besoin d'hébergement, de personnes qui nous accueillent à la gare, et connaisse bien la ville, et de gens qui localement peuvent contacter les médias.

 

En comptant sur vous, avec plein d'espoir,

Pour les SansRien, Fabienne Jouvet

Contact : sansrien33@aol.com

Tel : 0664241028

 

par mamysep publié dans : santé
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Dimanche 1 juin 2008

LA GUERRE DES NERFS
par Cécile HERNANDEZ-CERVELLON
Les Editions du Rocher

La guerre des nerfsLe témoignage de Cécile HERNANDEZ-CERVELLON traite avec émotion et profondeur de l'handicap, du combat contre une épreuve de la vie et du poids de la société.  

C'est le récit du réveil immobile d'une jeune femme ambitieuse de 28 ans, puis d'un diagnostic impensable d'une maladie neurologique grave, de ses conséquences et de l'histoire de son combat quotidien.

Un combat féminin contre la maladie et contre la société, mené en puisant dans des ressources sportives, humaines, amoureuses et familiales et relaté sous forme de flash-backs.

L'histoire d'une difficile cohabitation, la philosophie d'une battante. Une véritable leçon de vie !

Disponible dans toutes les bonnes librairies. Plusieurs actions autour de la sortie de ce livre sont organisées par Cécile, au profit de l'ARSEP.
  Mille mercis !
Site internet :  www.laguerredesnerfs.com
 

Je l'ai lu : très très beau bouquin que j'ai "avalé" d'un trait !


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Jean-Marie mon ami ! pour acheter son livre contactez-le  : jean-marie.prevost0806@orange.fr

Merci pour lui, merci pour la recherche


 
Jean-Marie Prévost - Poète de la SEP
envoyé par Arnaudgo0
link




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........... et puis il y a mon musicien amoureux ! Il a écrit cette musique (et bien d'autres encore !) pour son amie malade de la SEP. Il veut qu'elle guérisse, il veut que la recherche avance. J'ai encore quelques CD : 10 euros pour la recherche sur la SEP ( + 2,50 euros de frais de port) contactez-moi par le biais du blog TRES TRES GRAND MERCI !



01 Piste 01 sélectionné dans Musique et Soul-Funk

link



Très bonne nuit à toutes et tous

Plein de
       


                                                                                               
par mamysep publié dans : ile de France Val d'Oise
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Samedi 31 mai 2008




Interview envoyé par vonewslink       A vous de deviner où cette petite histoire s'est déroulée ... Clochemerle ?


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Chacun est libre de penser ce qu'il veut, d'accord, pas d'accord peu importe ! mais voici comment j'ai découverts l'objet du "malentendu" ...

Je revenais d'une conférence sur la SEP les troubles sexuels et urinaires qu'elle entraîne, les avancées de la recherche, les différentes aides (kiné, balnéo, etc....) et avais dans ma voiture, à côté de moi, un ami malade SEP, déjà bien atteint par la maladie. 

Nous arrivons à ce rond -point stratégique et découvrons le superbe monument  "phallique". Et j'entends mon ami articuler difficilement :

" Ah ! si seulement il nous suffisait d'un préservatif pour nous préserver de la SEP ! 
 Si au moins on pouvait éviter d'attraper une slérose en plaques, plutôt qu'elle  nous tombe dessus sans crier gare ; nous pourrions par exemple, mettre "en laisse" tous nos lymphocytes agressifs" afin qu'ils ne passent pas la barrière "hémato-encéphalique" . De cette manière ils seraient dans l'incapacité de venir détruire la myéline de notre SNC.....tu as remarqué ?: encé...phallique  ! hi hiiii "

Evidemment nous avons divagué sur la façon de nous préserver de la SEP....!!!!????



Qui aura la réponse ? Messieurs les chercheurs à vos éprouvettes ! Qui, quoi préservera notre myéline ?



   Bonne nuit à toutes et tous et plein de




par mamysep publié dans : n'importe quoi
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Samedi 31 mai 2008

Centres pédiatriques  

CENTRES DE REFERENCE - SEP DE L'ENFANT - EN FRANCE


CENTRE DE REFERENCE NATIONAL
des Maladies Neuro-inflammatoires de l'Enfant Service de Neuropédiatrie
Pr Marc TARDIEU
CHU de Bicêtre
78, Av du Général Leclerc
94275 Le Kremlin Bicêtre Cedex


Tel : 01.45.21.31.58  - Fax : 01.45.21.32.31
site internet (bientôt en ligne) :
http://www.nie-enfant.com/
Un blog permettra aux enfants de dialoguer entre eux.


 Région  Centre  Interlocuteur
 Nord
(Lille, Rouen, Caen, Amiens)
 CHRU Lille
Service de neurologie pédiatrique 
Pr L. Vallée
 Est
(Strasbourg, Besançon, Nancy, Reims, Dijon)
 CHU Besançon
Unité de neurologie pédiatrique
 Dr D Amsallem
 Rhône-Alpes  CHU Lyon
Service de neurologie pédiatrique
 Pr V. Desportes
 Provence-Côte d'Azur
(Marseille, Nice)
 CHU Marseille
Service de neurologie pédiatrique
 Pr B Chabrol
 Languedoc-Roussillon
(Montpellier, Clermont Ferrand)
 CHU Montpellier
Service de neurologie pédiatrique
 Pr F. Rivier
 Aquitaine  CHU Bordeaux
Unité de neurologie pédiatrique
 Dr JM Pedespan
 Midi Pyrénées  CHU Toulouse
Service de neurologie pédiatrique
 Pr Y. Chaix
 Centre
(Tours, Limoges, Poitiers)
 CHU Tours
Service de neurologie pédiatrique
 Pr Castelnau
 Ouest
(Angers, Rennes, Brest)
 CHU Angers
Service de neurologie pédiatrique
 Pr F Pouplard




article pris dans le site de l'ARSEP
par mamysep publié dans : santé
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Samedi 31 mai 2008

I. Les différents domaines de l'activité de recherche sur la SEP

On peut distinguer deux grands types de recherche : la recherche dite fondamentale. qui s'effectue le plus souvent dans des laboratoires de recherche, et la recherche clinique sur les patients, qui s'effectue souvent dans des structures hospitalières.

La recherche fondamentale concerne les domaines de l'immunologie, la neurobiologie, la virologie et la génétique. La recherche clinique correspond aux essais thérapeutiques, aux études épidémiologiques et aux études «cognitives», qui permettent de mieux comprendre les signes et l'évolution et de la maladie : à titre d'exemple, les études sur la fatigue dans la SEP et la plupart des études d'imagerie. Une telle classification est bien sûr trop rigide, d'autant plus que se développe un dialogue actif entre recherche clinique et fondamentale. Elle a le mérite de simplifier les évaluations.

II. Les lieux et les équipes de recherche

1- Pour la recherche fondamentale

Environ 60 unités de recherche travaillent sur la SEP dans des EPST (Etablissements Publics Scientifiques et Techniques), en majorité INSERM (70%), ou CNRS (environ 30%). L'ensemble de l'activité Neurosciences de l'INSERM correspond à 121 unités de recherche et 21% des chercheurs statutaires. Donc, de façon assez approximative, on peut admettre que 30% des unités INSERM travaillant dans le domaine des Neurosciences a une activité liée, de façon plus ou moins directe, à la recherche sur la SEP, ce qui est important. Cette activité de recherche correspond à environ 80 équipes labellisées (en effet une unité peut rassembler plusieurs équipes, travaillant sur des domaines plus ou moins proches). 

2- Pour la recherche clinique

Effectuée dans des centres hospitaliers, elle correspond à une vingtaine de centres dont l'activité de recherche clinique est majoritairement ou en partie dédiée à la SEP. Cette activité de recherche clinique a augmenté au cours des dernières années, notamment en raison du développement des essais thérapeutiques multicentriques. Une partie de ces centres bénéficie de l'existence dans le CHU d'un centre d'investigation clinique (CIC) dédié aux études de recherche clinique. Ces centres qui sont financés conjointement par l'INSERM et l'hôpital permettent une optimisation des conditions de réalisation des études cliniques.

III. Les acteurs de la recherche sur la SEP

1- Pour la recherche fondamentale

Environ 120 chercheurs, ou cliniciens-chercheurs, ont une activité de recherche liée majoritairement ou en partie à la SEP. Les chercheurs sont « chargés de recherche » ou « directeurs de recherche » dans un EPST (INSERM et CNRS majoritairement), ou universitaires. Les cliniciens chercheurs sont professeurs, maîtres de conférence ou assistants à l'université.
Extrait du livre blanc de la SEP - 2006


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Ne pas oublier que les chercheurs  ainsi que les cliniciens-chercheurs sont rémunérés par l'Etat (INSERM, CNRS, CHU/Université)... L'entretien des laboratoires revient, en principe, aussi à l'Etat de même que les frais de gestion des labos (électricité, chauffage etc..)

Il est indispensable de faire de temps en temps un petit point sur le financement de la recherche : c'est très égoïste de ma part mais je me heurte à tant et tant d'incompréhension voire de refus lorsque je demande l'aide d'une commune, d'une zone industrielle, d'un centre commercial etc... que je pense utile de parler du peu de moyen de notre recherche Française. Il faut bien se mettre dans la tête que l'Etat ne paie pas tout !!!!!Malheureusement.

Plein de                                                  






à toutes et tous

par mamysep publié dans : ile de France Val d'Oise
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Présentation

  • : Le blog de mamysep
  • separien
  • : Maman sclérose en plaques Recherche santé sante
  • : mes réactions face à la maladie chronique et invalidante : la Sclérose en Plaques. Je me "bagarre" pour faire connaître cette maladie qui touche 80 000 jeunes adultes en France dont 4 à 10 % d'enfants. J'organise des manifestations au profit de la recherche sur cette maladie. Je m'investis aussi auprès des pouvoirs publics afin que mon département, le Val d'Oise, soit équipé de structures de rééducation, de courts et longs séjour spécifiques à cette maladie neurologique invalidante.
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