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  • : mamysep
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  • : Je suis une maman dont sa fille est atteinte de sclérose en plaques autrement dit de SEP. Je m'investis dans le bénévolat au profit de la Recherche médicale sur cette maladie sournoise,capricieuse, imprévisible,invalidante

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Mercredi 12 mars 2008
Savez-vous que l'Association pour la Recherche sur la Sclérose en Plaques a un numéro de téléphone où vous pouvez joindre des médecins bénévoles qui peuvent  aider les malades et leurs familles. 

01 43 90 39 39  ou O1 43 90 39 35


Lundi de 14 h à 17 h : Docteur Françoise GODINIAUX - médecin -

Mardi de 13 h à 16 : Docteur Yann LE COZ  - médecin souffrant de SEP

Mercredi 14 h à 17 h : Mme Corinna HOPPSTOCK - Psychothérapeute - soutien pschologique

Jeudi 9h à 12 h : Docteur Paul-Henri Schuller Neuro-Pédiatre appel
au O1 60 78 23 87

Vendredi 13h à 16 h : Docteur Jacques SEITELBACH Neuro psychiatre

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Mais vous pouvez trouver ces renseignements plus développés sur le site de l'ARSEP http://www.arsep.org 


L'ARSEP est membre fondateur de la F.R.C. (fédération nationale pour la recherche sur le cerveau). Alzheimer, Epilepsie, Parkinson, Sclérose en Plaques, Sclérose Amyotrophique, chacune de ces maladies est due à des dysfonctionnements du cerveau; chacune d'entre elles a suscité chez ceux qu'elle touchait la création d'associations ou de fondations de recherche, dont chacune d'elle a une spécificité. La F.R.C. par une mise en commun de ces énergies  au cours d'une semaine nationale (NEURODON), a la volonté de sensibiliser l'opinion et de recueillir des fonds permettant d'augmenter les budgets de recherche de chaque association/fondation, mais aussi utilisés pour des projets communs décidés pa le Conseil d'Administration sur proposition du Conseil scientifique
par mamysep publié dans : santé
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  • : Le blog de mamysep
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  • : santé Recherche Maman sclérose en plaques sante
  • : mes réactions face à la maladie chronique et invalidante : la Sclérose en Plaques. Je me "bagarre" pour faire connaître cette maladie qui touche 80 000 jeunes adultes en France dont 4 à 10 % d'enfants. J'organise des manifestations au profit de la recherche sur cette maladie. Je m'investis aussi auprès des pouvoirs publics afin que mon département, le Val d'Oise, soit équipé de structures de rééducation, de courts et longs séjour spécifiques à cette maladie neurologique invalidante.
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