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- : Je suis une maman dont sa fille est atteinte de sclérose en plaques autrement dit de SEP. Je m'investis dans le bénévolat au profit de la Recherche médicale sur cette maladie sournoise,capricieuse, imprévisible,invalidante
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Mercredi 26 mars 2008
Sémaphorine 3A et 3F: rôle clé pour la réparation de la myéline dans la SEP ?
Williams et collaborateurs, France.
Brain, Septembre 2007.
L'équipe du Pr. Catherine Lubetzki a publié un article sur l'importance de certaines «molécules de guidage», les Sémaphorines 3A et 3F dans la sclérose en plaques
(SEP).
Les auteurs vous présentent leurs travaux :
Les poussées de SEP sont dues à la démyélinisation des nerfs. Des cellules spécialisées, les précurseurs d'oligodendrocytes (OPCs), sont capables de réparer les gaines de myéline, mais cette réparation reste insuffisante. Si les nerfs ne sont pas remyélinisés, ils meurent, une cicatrice se forme et il en résulte un handicap permanent chez le patient. La remyélinisation échoue si les OPCs ne peuvent pas entrer dans la lésion. Les Sémaphorines sont des molécules qui contrôlent le mouvement des OPCs de leur lieu de naissance à leur destination finale au cours du développement. Elles sont soit attractives, soit répulsives. Williams et collaborateurs ont montré que l'expression de ces molécules de guidage est faible dans le cerveau adulte humain, mais est très augmentée autour des lésions démyélinisantes de SEP, suggérant qu'elles guident la migration des OPCs dans la SEP. Trop de signal répulsif empêcherait l'entrée des OPCs dans la lésion, mais suffisamment de signal attractif attirerait les OPCs pour entrer et réparer la lésion. Ces travaux montrent que les plaques qui sont actives et inflammatoires contiennent plus de Sémaphorine 3F (attractive). En revanche, les plaques moins actives et moins inflammatoires contiennent plus de Sémaphorine 3A (répulsive). La prochaine étape consiste à étudier comment est contrôlée cette migration, et si moduler les niveaux de sémaphorines peut changer la vitesse de remyélinisation. Dans l'avenir, ces études pourraient mener à de nouveaux traitements pour stimuler la remyélinisation dans la SEP.
Ces travaux ont été réalisés avec le soutien financier de l'ARSEP.Les auteurs vous présentent leurs travaux :
Les poussées de SEP sont dues à la démyélinisation des nerfs. Des cellules spécialisées, les précurseurs d'oligodendrocytes (OPCs), sont capables de réparer les gaines de myéline, mais cette réparation reste insuffisante. Si les nerfs ne sont pas remyélinisés, ils meurent, une cicatrice se forme et il en résulte un handicap permanent chez le patient. La remyélinisation échoue si les OPCs ne peuvent pas entrer dans la lésion. Les Sémaphorines sont des molécules qui contrôlent le mouvement des OPCs de leur lieu de naissance à leur destination finale au cours du développement. Elles sont soit attractives, soit répulsives. Williams et collaborateurs ont montré que l'expression de ces molécules de guidage est faible dans le cerveau adulte humain, mais est très augmentée autour des lésions démyélinisantes de SEP, suggérant qu'elles guident la migration des OPCs dans la SEP. Trop de signal répulsif empêcherait l'entrée des OPCs dans la lésion, mais suffisamment de signal attractif attirerait les OPCs pour entrer et réparer la lésion. Ces travaux montrent que les plaques qui sont actives et inflammatoires contiennent plus de Sémaphorine 3F (attractive). En revanche, les plaques moins actives et moins inflammatoires contiennent plus de Sémaphorine 3A (répulsive). La prochaine étape consiste à étudier comment est contrôlée cette migration, et si moduler les niveaux de sémaphorines peut changer la vitesse de remyélinisation. Dans l'avenir, ces études pourraient mener à de nouveaux traitements pour stimuler la remyélinisation dans la SEP.
un oligodendrocyte
La stimulation de la remyélinisation est pour moi (mais je ne suis pas médecin) un immense espoir. Ai-je raison?
Présentation
- : Le blog de mamysep
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- : santé Recherche Maman sclérose en plaques sante
- : mes réactions face à la maladie chronique et invalidante : la Sclérose en Plaques. Je me "bagarre" pour faire connaître cette maladie qui touche 80 000 jeunes adultes en France dont 4 à 10 % d'enfants. J'organise des manifestations au profit de la recherche sur cette maladie. Je m'investis aussi auprès des pouvoirs publics afin que mon département, le Val d'Oise, soit équipé de structures de rééducation, de courts et longs séjour spécifiques à cette maladie neurologique invalidante.
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